sterilizzazione al calore umida idrofila biocompatibile della lente intraoculare di 12.75mm

Caratteristiche di prodotto

1. Il materiale della lente intraoculare ha la buona biocompatibilità ed omogeneità eccellente. la tecnologia dell'Zero-impurità è adottata per la polimerizzazione materiale. La tecnologia della trasformazione di controllo numerico di nanometro e la tecnologia non inquinante privata di idratazione sono adottate per produzione ed elaborare. Con l'alta purezza del prodotto e nessun luccichio, non c'è il deposito di torbidità e dell'impurità del prodotto causato dal materiale dopo l'operazione.
2. Con progettazione tattile a forma di c modifed, la borsa capsulare ha un grande contactangle sostenente, che può essere adatte alle borse capsulari di dimensione differente e fornisce una garanzia per il mantenimento del prodotto che concentra dopo l'operazione. Ha la progettazione quadrata del bordo di angolo tagliente, in modo dal prodotto aderisce molto attentamente alla capsula posteriore per formare una barriera protettiva, quindi impedente le cellule epiteliali la migrazione alla capsula posteriore e la riduzione dell'incidenza di PCO.

Istruzioni per l'uso

1. Esamini il tipo, il potere della diottria, dimensione, il periodo di validità ha indicato sull'etichetta esterna del pacchetto. NON USI se la data di scadenza è passato.
2. Elimini il pounch del tyvek e controlli che non c'è danno su, per verificare che il potere della lente, la dimensione, tipo sulla fiala sia stesso con i dati sull'etichetta esterna.
3. Apra il pounch nell'ambito del posto asettico, apra l'astuccio delle lenti dopo la conferma finale del modello della lente ed il potere della diottria, elimina molto con attenzione IOL e l'impianto IOL negli occhi.
4. Risciacqui lo IOL con la soluzione di infusione o l'equivalente.

Precauzioni

1. Non utilizzi la lente intraoculare pieghevole della camera posteriore di un pezzo se ha luogo dopo la data di scadenza.
2. Non provi a risterilizzare la lente intraoculare pieghevole della camera posteriore di un pezzo.
3. Il chirurgo deve essere la persona che aveva osservato ed ambulatorio assistito di impianto di IOL molte volte, deve essere anche la persona, che è stata oftalmologo con esperienza ricca ed indipendente ha completato il omplantation di IOL con successo per almeno una volta.